Polyendocrinopathies

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1- Néoplasies endocriniennes multiples :

* SYNDROME DE WERMER :

Néoplasie endocrinienne multiple de type I :

– Hyperparathyroïdie 90 à 100 %

– Atteinte du pancréas endocrine (90%) : syndrome de Zollinger-Ellison (gastrinome) ; insulinome ; glucanome ; vipome (syndrome de Verner et Morrison)

– Atteinte de l’antéhypophyse (40%) : adénome à GH ; prolactinome

– Tumeur carcinoïde (5%)

* SYNDROME DE SPPEL (NEM TYPE 2a) :

– Cancer médullaire de la thyroïde

– Hyperparathyroïdie

– Phéochromocytome

2- Polyendocrinopathies auto-immune :

* Syndrome de Whitaker (type I) : candidose cutanéomuqueuse ; hypoparathyroïdie ; insuffisance surrénalienne

* Syndrome de Schmidt (type II) : insuffisance surrénalienne et dysthyroïdie auto-immune

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